Flibanserin Medische Behandeling voor Vrouwelijke Hypoactive Seksueel Desire Disorder
Flibanserin is de eerste drug die voor hypoactive seksuele wenswanorde (HSDD) in premenopausal vrouwen door FDA in Augustus 2015 moet worden goedgekeurd. Het werd oorspronkelijk ontwikkeld als kalmerend medicijn door Boehringer Ingelheim, maar toonde gebrek aan doeltreffendheid in proeven en werd verder ontwikkeld als hypoactive seksuele wanordedrug door Spruitgeneesmiddelen.
Het mechanisme van Flibanserin van actie wordt toegeschreven aan zijn hoge affiniteit voor receptoren 5-HTA1 die en 5-HTA2, agonist activiteit op 5-HTA1 en antagonist op 5-HTA2 tonen, resulterend in het verminderen van serotonine in de hersenen evenals een effect op stijgende norepinephrine en dopamine neurotransmitters.
Medisch gebruik
Flibanserin wordt gebruikt voor hypoactive seksuele wenswanorde onder vrouwen. Die die flibanserinrapport ontvangen een 0,5 verhoging vergeleken bij placebo in het aantal tijden zij „het tevredenstellen van seksuele gebeurtenissen“ hadden. In die op flibanserin 4,5 keer per maand nam het van 2,8 toe terwijl de vrouwen die placebo ontvangen ook een verhoging van „3,7 keer per maand het tevredenstellen van seksuele gebeurtenissen“ van 2,7 aan meldden.
Het begin van het flibanserineffect werd gezien van de eerste timepoint gemeten na 4 weken van behandeling en gehandhaafd door de behandelingsperiode. De doeltreffendheid van flibanserin werd geëvalueerd in 3 klinische proeven in drie stadia. Elk van de drie proeven had twee coprimaire eindpunten, voor het tevredenstellen van seksuele gebeurtenissen (SSEs) en andere voor seksuele wens. Elk van de 3 proeven had ook een secundair eindpunt dat nood met betrekking tot seksuele wens mat.
Alle drie proeven toonden aan dat flibanserin een verhoging van het aantal van SSEs veroorzaakte en nood met betrekking tot seksuele wens verminderde. De eerste twee proeven gebruikten een elektronische agenda om seksuele wens te meten, en vonden geen verhoging. Deze twee proeven maten ook seksuele wens gebruikend de Vrouwelijke Seksuele Functieindex (FSFI) als secundair eindpunt, en een verhoging werd waargenomen gebruikend deze laatstgenoemde maatregel.
FSFI werd gebruikt als coprimair eindpunt voor seksuele wens in de derde proef, en toonde statistisch opnieuw een aanzienlijke toename. Was het algemene gevoel van vrouwen van verbetering klein aan niets. De algemene kwaliteit van het bewijsmateriaal was laag.
Bijwerkingen
De bijwerkingen zijn gemeenschappelijker onder vrouwen die flibanserin nemen. De meerderheid van bijwerkingen was mild om zich te matigen. De het meest meestal gemelde bijwerkingen omvatten vermoeide duizeligheid, misselijkheid, voelen, slaperigheid, en probleemslaap.
Het drinken van alcohol terwijl op flibanserin kan in streng lage bloeddruk (de lage bloeddruk die symptomen veroorzaakte kwam voor nadat slechts 2 glazen wijn in 17% voorkwamen) resulteren.
| Flibanserin |
|
| Handelsnamen |
Addyi |
| De systematische naam (van IUPAC) |
1 (2 {4 [(Trifluoromethyl) fenyl 3] piperazin-1} ethyl) - 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2- |
| Formule |
C20H21F3N4O |
| Maalmassa |
390.40 g/mol |
| Biologische beschikbaarheid |
33% |
| Eiwitband |
98% |
| Biologische halveringstijd |
11 uren |
| Afscheiding |
Gal (51%), nier (44%) |
| Metabolisme |
Uitgebreid door lever (hoofdzakelijk door CYP3A4 andCYP2C19) |
Om het even welke behoeften, gelieve me te contacteren
E-mail: tonyraws810@gmail.com
Whatsapp: 86-15871352379
Wickr: tonyraws
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
